近期 ，国家药监局除了宣布2019年新年致辞外 ，还发生了三件事：
一是1月2日举行了迎新年升旗仪式 ，领导班子成员领导全体机关干部和直属单元干部职工代表近300人加入了活动。
二是1月4日召开座谈会 ，听取有关全国人大代表、全国政协委员、专家学者和行业协会代表意见建议 ，共商药品监管大计。
三是1月10-11日 ，全国药品监督管理事情会议在京召开 ，落实中央经济事情会议部署 ，总结2018年事情 ，部署2019年任务。
无疑 ，国家药监局在通过上述一系列行动 ，向外界表明强监管的事情态度 ，明确接下来的事情重心和监管偏向。
监管偏向已定
从国家药监局的要求来看 ，“最严谨的尺度、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”贯穿于药品监管全过程 ，也为2019年药监事情指明了偏向。
国家药监局党组书记李利体现 ，2019年是新中国建立70周年 ，药品宁静与人民群众生命健康息息相关 ，做好药品监管事情意义重大。
国家药监局要坚定两个目标 ，加强风险隐患排查整治 ，强化疫苗等高风险产物监管 ，落实各方药品宁静责任 ，牢牢守住药品宁静底线；深化审评审批制度革新 ，优化政务服务 ，支持研发创新 ，追求药品高质量生长高线。要夯实三个支撑 ，完善执法规则制度 ，建立健全药品监管体系 ，加强监管保障能力建设。
国家药监局要坚定不移抓革新、保宁静、提质量、强基础 ，不停创新监管方式要领 ，完善监管体制机制 ，深化宁静责任落实 ，加强监管队伍建设 ，提高药品监管的科学化、法治化、国际化、现代化水平 ，切实维护人民群众身体健康。
创新监管方式
在全国药品监督管理事情会议上 ，国家药监局局长焦红部署了2019年六项重点事情：
一是完善规则尺度体系 ，落实“四个最严”要求�；贫捶ü嬖蛑菩薅┖褪凳� ，加快尺度体系建设。
二是深化审评审批制度革新 ，推动医药工业高质量生长。加快新药上市 ，全力推进仿制药质量和疗效一致性评价 ，深入推进医疗器械审评审批制度革新 ，完善化妆品注册存案管理。
三是推进完善疫苗监管体系 ，坚决守住宁静底线。严格落实疫苗监管事权 ，加强监督检查 ，加大疫苗批签发检验检查力度 ，实行案件挂牌督办。
四是坚持风险管理理念 ，严防严控风险。强化高风险重点产物监管和抽检监测事情 ，严厉攻击违法违规行为。
五是推进监管科学研究 ，提升监管现代化水平。
六是鼎力推进智慧监管 ，连续创新监管方式要领。
这意味着 ，接下来的药品监管事情将越来越创新 ，以更高的要求切实维护人民群众身体健康 ，为经济社会连续健康生长作出新孝敬 ，全力开创药品监管事情新局面。
事实上 ，对于监管的创新 ，相关部门与企业已在药品质量档案上有所实践。好比正在全国推进的001平台“首营电子资料交换平台” ，就利用互联网技术和信息化手段 ，建立起宁静、快速、便捷的首营资料电子化交换模式 ，不仅全程留痕可追溯 ，数据永久生存 ，而且提供监管端口 ，有利于监管部门快速、高效、精准地实现全过程的动态追踪。
截至目前 ，该平台已获江西、福建、山西、新疆、内蒙古、宁夏、甘肃、吉林、山东、四川、重庆、广东、安徽、海南、河南、浙江、江苏、陕西、湖北、云南、黑龙江、辽宁、天津、湖南等�。ㄊ校┮┘嗑址⑽呐赐� ，创新监管方式 ，支持医药企业使用。
近期 ，国家药监局除了宣布2019年新年致辞外 ，还发生了三件事：
一是1月2日举行了迎新年升旗仪式 ，领导班子成员领导全体机关干部和直属单元干部职工代表近300人加入了活动。
二是1月4日召开座谈会 ，听取有关全国人大代表、全国政协委员、专家学者和行业协会代表意见建议 ，共商药品监管大计。
三是1月10-11日 ，全国药品监督管理事情会议在京召开 ，落实中央经济事情会议部署 ，总结2018年事情 ，部署2019年任务。
无疑 ，国家药监局在通过上述一系列行动 ，向外界表明强监管的事情态度 ，明确接下来的事情重心和监管偏向。
监管偏向已定
从国家药监局的要求来看 ，“最严谨的尺度、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”贯穿于药品监管全过程 ，也为2019年药监事情指明了偏向。
国家药监局党组书记李利体现 ，2019年是新中国建立70周年 ，药品宁静与人民群众生命健康息息相关 ，做好药品监管事情意义重大。
国家药监局要坚定两个目标 ，加强风险隐患排查整治 ，强化疫苗等高风险产物监管 ，落实各方药品宁静责任 ，牢牢守住药品宁静底线；深化审评审批制度革新 ，优化政务服务 ，支持研发创新 ，追求药品高质量生长高线。要夯实三个支撑 ，完善执法规则制度 ，建立健全药品监管体系 ，加强监管保障能力建设。
国家药监局要坚定不移抓革新、保宁静、提质量、强基础 ，不停创新监管方式要领 ，完善监管体制机制 ，深化宁静责任落实 ，加强监管队伍建设 ，提高药品监管的科学化、法治化、国际化、现代化水平 ，切实维护人民群众身体健康。
创新监管方式
在全国药品监督管理事情会议上 ，国家药监局局长焦红部署了2019年六项重点事情：
一是完善规则尺度体系 ，落实“四个最严”要求�；贫捶ü嬖蛑菩薅┖褪凳� ，加快尺度体系建设。
二是深化审评审批制度革新 ，推动医药工业高质量生长。加快新药上市 ，全力推进仿制药质量和疗效一致性评价 ，深入推进医疗器械审评审批制度革新 ，完善化妆品注册存案管理。
三是推进完善疫苗监管体系 ，坚决守住宁静底线。严格落实疫苗监管事权 ，加强监督检查 ，加大疫苗批签发检验检查力度 ，实行案件挂牌督办。
四是坚持风险管理理念 ，严防严控风险。强化高风险重点产物监管和抽检监测事情 ，严厉攻击违法违规行为。
五是推进监管科学研究 ，提升监管现代化水平。
六是鼎力推进智慧监管 ，连续创新监管方式要领。
这意味着 ，接下来的药品监管事情将越来越创新 ，以更高的要求切实维护人民群众身体健康 ，为经济社会连续健康生长作出新孝敬 ，全力开创药品监管事情新局面。
事实上 ，对于监管的创新 ，相关部门与企业已在药品质量档案上有所实践。好比正在全国推进的001平台“首营电子资料交换平台” ，就利用互联网技术和信息化手段 ，建立起宁静、快速、便捷的首营资料电子化交换模式 ，不仅全程留痕可追溯 ，数据永久生存 ，而且提供监管端口 ，有利于监管部门快速、高效、精准地实现全过程的动态追踪。
截至目前 ，该平台已获江西、福建、山西、新疆、内蒙古、宁夏、甘肃、吉林、山东、四川、重庆、广东、安徽、海南、河南、浙江、江苏、陕西、湖北、云南、黑龙江、辽宁、天津、湖南等�。ㄊ校┮┘嗑址⑽呐赐� ，创新监管方式 ，支持医药企业使用。